澳能生物预验证血清：专供CDC/补体实验
CDC实验：抗体药效评估的“黄金标尺”
在抗体药物开发中，补体依赖的细胞毒性（CDC）实验是评价抗体药物清除靶细胞能力的关键指标。然而，补体血清批次差异常导致实验数据波动，成为研发进程中隐形瓶颈
澳能生物推出基于CDC实验的预验证血清，通过科学筛选与稳定化工艺，为行业提供高一致性解决方案
CDC实验基本介绍
01, 补体生物学特性
病原体清除：通过溶细胞效应直接裂解微生物或异常细胞。
免疫调节：介导炎症反应、调理吞噬、清除免疫复合物。
桥梁作用：连接固有免疫与适应性免疫系统。
02. 补体核心组分
成分 功能特性
C1q 识别抗体Fc段，启动经典途径
C3 级联反应枢纽，生成C3a/C3b
C5 裂解产生C5a（趋化因子）和C5b（MAC前体）
C9 聚合形成膜攻击复合物（MAC）跨膜孔道
03. 补体激活途径
CDC效应通过经典补体激活途径实现：
抗原-抗体复合物形成：抗体（如IgG1）通过Fab段结合靶细胞表面抗原（如CD20），暴露Fc段。
补体级联激活：C1q识别抗体Fc段，依次激活C4、C2，生成C3转化酶（C4b2b），最终形成膜攻击复合物C5b-9。
靶细胞裂解：MAC在细胞膜上形成跨膜孔道，导致渗透压失衡与细胞死亡。
04. CDC实验操作流
① 靶细胞准备。
② 添加抗体-补体：抗体结合—将抗体样品与靶细胞共孵育，补体激活—添加培养基稀释后的补体，将其在37℃下培养一段时间。
③ 细胞裂解检测：CTG检测。
（CDC实验操作步骤）
澳能生物服务介绍——“高灵敏、低干扰、超稳定”
CDC实验验证数据
澳能生物采用Anti-CD20抗体作为标准化阳性对照，对血清进行CDC功能验证筛选，结果显示：
① 动态窗口大：梯度浓度测试确保裂解率跨度>70%。
② 本底控制优秀：抗体浓度低时裂解率接近0%。
③ 批次间高度一致：各批次裂解率曲线几乎重合，不同批次补体活性非常接近，产品制备工艺稳定性较高。
（CDC实验验证数据）
澳能通过CDC功能验证，可免除客户补体血清筛选验证环节，直接获得高灵敏、低干扰、超稳定血清，显著提升数据可重复性！
澳能生物CDC实验服务
澳能生物体外药效检测平台同时可提供CDC实验服务，我司平台优势：
① 团队拥有超百余项目的实验经验。
② 靶细胞细胞库有超100种癌细胞系。
③ 可免费提供对抗体药业界常见靶点*阳性抗体。
④ 使用已经过CDC实验验证的血清。
⑤ 可提供不同志愿者来源的血清。
⑥ 满足新药申报合规性文件要求。
澳能血清采集分离服务
如有CDC实验/血清采集分离服务及其他业务需求，欢迎扫码填写联系方式，我们将第一时间安排销售人员与您对接！
